Objawy stwardnienia rozsianego blog

Jeśli jesteś tu nowy, można zapisać się do mojego kanału RSS. Thanks for visiting!

Stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane (SM) jest chronicznym, potencjalnie wycieńczającą chorobą, że wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, który składa się z mózgu i rdzenia kręgowego. Stwardnienie rozsiane jest powszechnie uznawane za choroby autoimmunologiczne, stan, w których układ odpornościowy atakuje elementów ciała, jak gdyby już zagranicznych.

W stwardnieniu rozsianym, organ błędnie kieruje przeciwciał i białych krwinek przed białka w mieliny pochwy, a substancji tłuszczowych insulates włókien nerwowych w obrębie mózgu i rdzenia kręgowego. To powoduje zapalenie i szkody do pochwy, a ostatecznie na nerwy, że otacza. Wynik może być wiele obszarów bliznowacenie (sclerosis). Ostatecznie, szkoda może spowolnić lub zablokować sygnałów nerwowych, które kontrolują mięśnie koordynację, siłę, uczucie i wizji.

Stwardnienie rozsiane dotyka szacunkowo 300.000 ludzi w Stanach Zjednoczonych i prawdopodobnie więcej niż 1 milion ludzi na całym świecie - w tym dwa razy tyle kobiet jak mężczyzn. Większość osób swoje pierwsze doświadczenia objawów między 20 a 40 rokiem życia.

Stwardnienie rozsiane jest nieprzewidywalny i zmienia się w zależności od nasilenia. W niektórych ludzi, stwardnienie rozsiane jest chorobą łagodną, ale może prowadzić do trwałego inwalidztwa w innych. Zabiegi można modyfikować przebieg choroby i złagodzić objawy.

Objawy

Objawy stwardnienia rozsianego różnią się znacznie, w zależności od lokalizacji dotkniętych włókna nerwowe. Stwardnienie rozsiane objawy mogą obejmować:

• Drętwienie lub osłabienie w jednym lub więcej kończyn, które zwykle występuje po jednej stronie ciała w czasie lub w dolnej połowie ciała
• Częściowa lub całkowita utrata wzroku, zazwyczaj w jednym oku w czasie, często z bólem podczas ruchu oka
• Podwójne widzenie lub zamazywanie widzenia
• Mrowienie lub ból w części ciała
• Electric-szok odczucia, że występują pewne ruchy głową
• Drżenie, brak koordynacji, niepewny chód lub
• Zmęczenie
• Zawroty głowy

W niektórych przypadkach, osoby ze stwardnieniem rozsianym mogą również rozwijać sztywność mięśni lub spastyczność, slurred mowy, paraliż, lub problemy związane z pęcherza, jelit lub funkcji seksualnych. Zmiany psychiczne, takie jak zapominanie lub trudności z koncentracją, może także wystąpić.

Przyczyny

Twoja ośrodkowego układu nerwowego zawiera miliony komórek nerwowych, które wysyłają swoich elektryczne sygnały mózgu i wzdłuż drutu podobne rozszerzenia komórki zwane axons lub włókna nerwowe. Mieliny jest substancji tłuszczowych i płaszcze, które chroni te włókna, podobne do sposobu izolacji osłony przewodów elektrycznych.

U osób ze stwardnieniem rozsianym, system immunologiczny błędnie niszczy komórki, które produkują w mieliny pochwy. W rezultacie staje się mieliny zapalnych i obrzęk i detaches z włókien nerwowych. W oderwaniu mieliny mogą one zostać zniszczone. Firma lub hartowane (sclerosed) plamy blizny tkanek w postaci włókien. Gdy osiągnie impulsów nerwowych uszkodzonego obszaru, niektóre impulsy są blokowane lub opóźnione z podróży do lub z mózgu. Ostatecznie proces ten prowadzi do degenerację nerwów sobie, co prawdopodobnie odpowiada za stałe niepełnosprawnych, które mogą rozwijać się w PC.

Lekarze i naukowcy nie rozumieją tego, co powoduje reakcje autoimmunologiczne. Coś wydaje powodować stan, w podatnych osób.

Genetyczne czynniki mogą dokonać pewnych osób bardziej wrażliwych na stwardnienie rozsiane. Podatności genetycznej, ale jest tylko częścią wyjaśnienia. Wielu naukowców sądzi, że choroba jest związana z białkiem, które naśladuje białko mieliny, które mogą być wprowadzane do organizmu przez wirus. Inni badacze uważają, że układ odpornościowy overreacts kierunku białka mieliny u osób z MS, który prowadzi do zaburzenia tendencję do rozwijania chorób autoimmunologicznych.

Okres aktywności choroby (zaostrzenie) może być wywoływany przez zakażenie wirusowe, takie jak przeziębienie lub grypę, lub zmiany w układzie odpornościowym w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po ciąży.

Wzorce MS
Niezależnie od przyczyny stwardnienia rozsianego lub powodować, choroba występuje w czterech głównych wzorców:

• Nawrotowego remitting. Ten typ stwardnienia rozsianego charakteryzuje się jasno określone pochodni-up, a następnie okresy remisji. Wyrównania-upy zwykle pojawiają się nagle, ostatnie kilka tygodni lub miesięcy, a następnie stopniowo zanikają. Większość osób z tej formy PC w momencie postawienia diagnozy.
• Primary progressive. Osoby z tym mniej wspólnego postaci stwardnienia rozsianego doświadczyć stopniowego spadku, bez okresów remisji. Ludzie z tej formy PC są zwykle starsze niż 40, gdy rozpocznie się objawów.
• Secondary progressive. Ponad połowa osób z nawracającym MS remitting ostatecznie wprowadzić etapie ciągłego pogarszania zwane wtórne postępujące SR. Może wystąpić nagłe nawroty, nałożony na ciągłe pogarszanie że charakteryzuje ten typ stwardnienia rozsianego.
• Progressive nawrotowego. Jest podstawowym progressive MS z dodatkiem epizody nagłego nowych objawów lub pogorszyła istniejących. Ta forma jest stosunkowo rzadki.

Leczenie

Jeśli ataki są łagodne lub rzadkie, lekarz może doradzić oczekiwania i patrz podejście, doradztwo i obserwacji.

Leki dla nawracającym stwardnieniem rozsianym
Jeśli masz nawrotowego postaci choroby, lekarz może zalecić leczenie choroby modyfikowania leków wcześnie w trakcie choroby. Nie można wziąć te leki, jeśli jesteś w ciąży lub może zajść w ciążę. Te leki do leczenia stwardnienia rozsianego obejmują:

Interferonów beta. Interferonu beta-1b (Betaseron) i interferonu beta-1a (Avonex, Rebif) są inżynierii genetycznej kopii białek, które występują naturalnie w organizmie. Pomagają one w walce zakażenia wirusowe i uregulować swój układ odpornościowy.

Jeśli używasz Betaseron, należy samodzielnie wstrzykiwać pod skórę (podskórnie) co drugi dzień. Jeśli używasz Rebif, należy samodzielnie wstrzykiwać podskórnie trzy razy w tygodniu. Możesz samodzielnie wstrzykiwać Avonex do Twojego mięśnia (domięśniowo) raz w tygodniu. Te leki zmniejszyć, ale nie eliminują pochodni-upy stwardnienia rozsianego. Jest pewny, który z wielu ich działań prowadzących do zmniejszenia aktywności choroby i jakie są ich długofalowe korzyści. Interferonów beta nie są wykorzystywane w połączeniu ze sobą, tylko jeden z tych leków są stosowane jednocześnie.

The Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła interferonów beta tylko dla osób z nawracającym MS form, które mogą jeszcze chodzić. Interferonów beta nie odwrócić szkody i nie okazał się znacząco zmieni długoterminowego rozwoju trwałe kalectwo. Niektórzy ludzie wytwarzać przeciwciała do interferonów beta, które mogą uczynić je mniej skuteczne. Inne osoby nie tolerują działań niepożądanych, które mogą obejmować objawy podobne do grypy (influenza).

Lekarze na ogół zalecają interferonów beta dla ludzi, którzy mają więcej niż jeden atak MS rocznie, a dla tych, którzy nie odzyskuje również z pochodni-upy. Leczenie może być także wykorzystywana dla ludzi, którzy mają znaczne buildup nowych zmian jak widać na MRI scan, nawet jeśli nie może być głównym nowe objawy choroby działalności.

FDA zatwierdziła wykorzystanie kilku interferonów beta dla ludzi, którzy już doświadczenie jednego ataku sugeruje, że stwardnienie rozsiane, a które mogą być narażone na ataki przyszłość i rozwój SR. Ryzyko PC może być również sugerowane gdy MRI skanowania mózgu pokazuje zmiany, które przewidują wysokie ryzyko konwersji do SR. Istnieje spór co do tego, czy osoby te powinny mieć te drogie i często niewygodne dla narkotyków nieokreślony okresy, w szczególności, ponieważ niektórzy ludzie dobrze zarówno w krótkim jak i długim okresie, bez leczenia. Niektórzy lekarze preferują obserwację osób wysokiego ryzyka z dalszych badań MRI i skanuje do dokumentowania bieżącej działalności przed chorobą zapalną zalecając długoterminowej terapii, takie jak beta interferonu.

• Glatiramer (Copaxone). Lekarstwa to stanowi alternatywę dla interferonów beta jeśli nawrotowego remitting PC. Lekarze uważają, że działa poprzez blokowanie glatiramer odporność systemu na atak mieliny. Musisz glatiramer wstrzyknąć podskórnie raz na dobę. Działania niepożądane mogą obejmować zaczerwienienie i duszność po wstrzyknięciu.

Natalizumab (Tysabri). Narkotyk ten jest podawany dożylnie raz na miesiąc. Działa on przez blokowanie zajęcia komórek odpornościowych do naczyń mózgu - niezbędnym krokiem dla komórek odpornościowych do krzyża do mózgu - a tym samym do obniżenia odporności komórek zapalnych na działanie komórek nerwowych mózgu.

W badaniach klinicznych wykazano tego narkotyku w celu znacznego zmniejszenia częstotliwości ataków na ludzi z nawracającym stwardnieniem rozsianym. Po uzyskaniu zgody FDA, jednak narkotykami został wycofany z rynku z powodu sprawozdań z trzech osób, które opracowały rzadkie, często śmiertelne, mózgu, zaburzenia o nazwie progressive multifocal leukoencefalopatii.

W 2006 r., po ponownym rozpatrzeniu narkotyków na korzyści dla ludzi z stwardnieniem rozsianym, FDA zgodziła się zezwolić na wprowadzenie do obrotu narkotyków ponownie w szczególnych warunkach. Główny wśród tych warunków jest wymóg, że lekarzy, farmaceutów i pacjentów biorących udział w specjalnym programie dystrybucji znanych jako TOUCH aby nakazać, zrezygnować lub przyjmowania narkotyków. Ze względu na ryzyko narkotyków, to generalnie zalecane tylko dla osób, których stan nie odpowiedział na inne formy terapii stwardnienia rozsianego. Ponadto, nie było badanie bezpośrednie porównanie natalizumab istniejących mające na celu udowodnienie, czy jest lepszy od istniejących leczenia.

Inne leki. Mitoxantrone (Novantrone) jest chemioterapii narkotyków stosowane do wielu rodzajów raka. Ten narkotyk jest również FDA-zatwierdzony do leczenia agresywnej formy nawrotowego remitting PC, jak również niektóre formy postępujące SR. Jest podany dożylnie, zwykle co trzy miesiące.

Mitoxantrone może powodować poważne objawy niepożądane, takie jak serca szkody, po długotrwałym okresie użytkowania, dlatego zwykle nie używane dłużej niż dwa do trzech lat. I to zazwyczaj zarezerwowane dla osób z ciężką ataki lub Szybko postępująca choroba, którzy nie reagują na inne leczenie. Zamknij monitorowanie krytycznych dla każdego, w tym leków.

Niektórzy lekarze są również inne chemioterapii przepisywania leków, takich jak cyclophosphamide (Cytoxan), dla osób z ciężką, szybko postępuje PC. Jednak te leki nie są zatwierdzone przez FDA do leczenia stwardnienia rozsianego.

Leki stopniowego MS
Niektóre leki mogą zwolnić objawy postępującego PC. Obejmują one:

• Kortykosteroidami. Lekarze najczęściej przepisać krótkie kursy ustnej lub dożylnie kortykosteroidami w celu zmniejszenia stanu zapalnego tkanki nerwowej i skrócenia czasu trwania pochodni-upy. Długotrwałego stosowania tych leków, jednak może powodować działania niepożądane, takie jak osteoporoza i wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie), a korzyści długoterminowych terapii w stwardnieniu rozsianym nie jest ustalone.
• Leków zwiotczających mięśnie. Baclofen (Lioresal) i tizanidine (Zanaflex) są ustne leczenia spastyczność mięśni. Jeśli masz stwardnieniem rozsianym może wystąpić usztywnieniach lub skurcze mięśni, zwłaszcza w nogach, które mogą być bolesne i niekontrolowane. Zazwyczaj występuje u osób z utrzymującymi się lub stopniowe osłabienie ich nogi. Baclofen może tymczasowo zwiększyć osłabienie w nogach. Tizanidine kontroluje skurcze mięśni bez powodowania nogami, aby czuć się słaby, ale może być związane z senność lub suchość w ustach.
• Leki do zmniejszenia zmęczenia. Aby pomóc w zwalczaniu zmęczenia, twój lekarz może przepisać lek jeden Antidepressant, przeciwwirusowe do narkotyków amantadine (Symmetrel) lub leki na narkolepsję zwany modafinil (Provigil). Wszystkie narkotyki wyznaczonym do tego celu wydaje się działać ze względu na ich właściwości pobudzających. Jedno badanie wykazało, że aspiryna leczenie może być skuteczne w kontrolowaniu MS związanych zmęczenie; dalszych badań planowane jest na adres korzyści aspiryny na zmęczenie.
• Inne leki. Wiele leków są wykorzystywane do sztywność mięśni, depresja, ból i pęcherza kontroli problemów związanych ze stwardnieniem rozsianym. Leki na zapalenie stawów i leki, które tłumić układ odpornościowy może być powolny MS w niektórych przypadkach.

MS leczenia innych niż leki
Oprócz leków, zabiegi te mogą również być pomocne:

• Fizyczne i terapii zajęciowej. Fizyczny lub terapeuta zajęciowy może nauczy was wzmocnienie ćwiczenia i pokazują, jak używać urządzeń, które mogą ułatwić wykonywanie codziennych zadań. Terapeuci są zazwyczaj nadzorowane przez lekarzy (physiatrists), którzy doradzają i koordynować leczenie, które może otrzymać. Terapeuci mogą pomóc w znalezieniu optymalnej mobilności pomocy urządzeń, takich jak laski, wózki inwalidzkie i skutery silnikowych. Urządzenia te i ćwiczenia mogą pomóc zachować niezależność.
• Doradztwo. Indywidualnych lub grupy terapii mogą pomóc poradzić sobie ze stwardnieniem rozsianym oraz łagodzenia stresu emocjonalnego. Twoja rodzina lub opiekunowie mogą również korzystać z Zobaczenie doradca.

Plazma wymiany (plazmaferezą). Plazmowe wymiana może pomóc w przywróceniu funkcji neurologicznych osób z nagłym ciężkim MS ataki związane z niepełnosprawnością, którzy nie reagują na wysokie dawki sterydów leczenia. Procedura ta obejmuje usunięcie niektórych z krwi i mechanicznie oddzielenie komórek krwi od płynu (plazmy). Twoja krwinek następnie miesza się z zastąpienia rozwiązania, zazwyczaj albuminy lub syntetycznych, takich jak płyn z osocza. Roztwór z krwi jest następnie powrócił do swojego ciała.

Wymiana osocza mogą rozcień Twojej działalności destrukcyjnej czynniki w układ odpornościowy, w tym przeciwciała, które atakują mieliny i pomóc odzyskać. Plazma wymiany nie ma udowodnione korzyści ponad trzech miesięcy od wystąpienia z objawami neurologicznymi.

Artykuł z: Scribd