Aprobado EXTAVIA En la Unión Europea para el Tratamiento de la esclerosis múltiple, en primer lugar de las terapias de Planificación de la cartera de Novartis de 28 de mayo de 2008
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La Comisión Europea ha aprobado Extavia ® (interferón beta-1b) para el tratamiento de la recaída precoz y las formas de esclerosis múltiple (EM) - la primera de una nueva cartera de medicamentos de Novartis que se prevé incluir ambos establecidos tratamientos y terapias innovadoras para pacientes con EM. Extavia Novartis es la versión de marca del interferón beta-1b, de primera línea-modificador de la enfermedad inyectado cada dos días para el tratamiento de la EM.

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